Семья малышки из Сочи просит о помощи: необходимо лекарство на три месяца

Анаит Давлащян, мама Вики, рассказала о том, что в год девочка была веселой и активной, никаких сигналов или даже намеков на заболевание не было.

 - Осенью прошлого года я заметила, что голова у дочки все время клонится вправо, а из веселой малышки Вика превратилась в капризного, раздраженного нытика, - говорит мама малышки.

Новости СМИ2

Вика стала спотыкаться и падать при ходьбе, и семья пошла на прием к ортопеду. Это была страшная новость – проблемы неожиданно оказались очень серьезными.

- Врачи заподозрили тяжелое заболевание мозга, назначили терапию, но Вике стало от нее хуже: она отказывалась от еды и все время спала. — вспоминает женщина.

Доктора провели генетический анализ, который определил причину несчастий – было выявлено нарушение обмена нескольких витаминов группы B, в том числе витамина B7 (биотина).

Этот витамин нужен для роста клеток и синтеза белков, а его нехватка провоцирует неврологические расстройства, судороги, нарушения слуха и зрения, ослабление иммунитета. Все очень и очень серьезно и опасно: заболевание может привести к коме и смерти.

Консилиум столичных специалистов назначил Вике препарат, который восполняет недостаток биотина. После начала приема препарата девочка просто ожила: снова сама ест, улыбается, может шевелить ручками и ножками. Но дело в том, что принимать лекарство надо непрерывно, без перерывов. Девочку обеспечат препаратом за счет государства, но пока семья закупает биотин самостоятельно. Однако средств катастрофически не хватает: в семье двое детей, работает только отец семейства, все, что можно было вложить в лечение крохи, уже вложено. Важно дождаться помощи из бюджета, мама обращается с просьбой о поддержке к неравнодушным жителям Кубани и всей страны.

- По жизненным показаниям Вике необходима длительная ежедневная терапия витаминным комплексом «Биотин». Это специализированный продукт лечебного питания, не входящий в стандарт медицинской помощи, предусмотренный соответствующими клиническими рекомендациями, — пояснила Наталья Захарова, Заведующая детским поликлиническим отделением Городская поликлиника №4 (город Сочи, Краснодарский край).

Всего на оплату лекарства необходимо 578 тыс. 397 руб.

Как помочь Вике:

— отправить пожертвование с любой банковской карты на странице Вики https://rusfond.ru/letter/56/24173
— отправить пожертвование с карты Сбербанка через систему «Сбербанк Онлайн» (введите в строке «поиск» Русфонд, в назначении платежа укажите: организация лечения Вики Давлащян);

— с телефона через Систему быстрых платежей:

— через приложение «Русфонда» (скачать приложение для айфона и андроида можно);

— отправить пожертвование от физического или юридического лица по реквизитам:

Благотворительный фонд «РУСФОНД»
ИНН 7743089883
КПП 771401001
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк»
г. Москва, к/с 30101810200000000700, БИК 044525700
Назначение платежа: Пожертвование на лечение Вики Давлащян. НДС не облагается.

Ранее мы сообщали: Подростку из Сочи нужна помощь: требуется почти 109 тысяч на корсет - 14-летнему Артему Мадиляну для облегчения состояния требуется ортопедический корсет – необходимы 108 тысяч 768 рублей.

Отважной Саше из Краснодарского края нужна помощь: необходимо пройти курс реабилитации - Саше Горбуновой необходимо собрать 181 тысячу 280 рублей – тогда эта очень позитивная и невероятно целеустремленная девочка сможет пройти реабилитацию в клинике «Центр здоровья» Таганрога.

Мире и Кире из Кореновска нужны генетические обследования: мама девочек в безвыходной ситуации- У девочек аутизм и остановки дыхания во сне, спровоцированные резус-конфликтом с мамой. Необходимо выявление природы болезни Киры и Миры, чтобы назначенные лечение было эффективным. Это возможно после проведения генетических обследований.